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              三迭紀(jì)IgA腎病藥物D23獲批IND,以簡(jiǎn)潔3D打印工藝實(shí)現(xiàn)復(fù)雜制劑的開發(fā)和生產(chǎn)

              3D打印動(dòng)態(tài)
              2024
              04/01
              09:56
              分享
              評(píng)論
              三迭紀(jì)D23成為中國(guó)第三款進(jìn)入臨床階段的3D打印藥物,D23基于3D微結(jié)構(gòu)調(diào)釋平臺(tái)開發(fā),以簡(jiǎn)潔的3D打印工藝和微結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)復(fù)雜制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。

              目前三迭紀(jì)共有T19、T20、T21、T22、D23五款3D打印藥物產(chǎn)品獲批臨床,位居全球3D打印藥物領(lǐng)域首位。

              2024年3月29日,三迭紀(jì)宣布國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)了公司3D打印藥物產(chǎn)品D23的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),D23成為第三款在國(guó)內(nèi)獲批進(jìn)入臨床的3D打印藥物。

              來源:國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)

              D23根據(jù)單個(gè)藥片中API含量不同申報(bào)了多種規(guī)格原發(fā)性免疫球蛋白A(IgA)腎病是最常見的原發(fā)性腎小球疾病,也是導(dǎo)致慢性腎臟?。–KD)和終末期腎?。‥SRD)的重要病因。目前IgA腎病缺乏特效治療策略,常用的控制血壓和改善蛋白尿等支持性治療療效有限,必要時(shí)可采用激素聯(lián)合免疫抑制劑,但不良反應(yīng)發(fā)生率較高。

              2023年12月,布地奈德遲釋膠囊(Tarpeyo/耐賦康)獲FDA完全批準(zhǔn),用于治療有疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)的IgA腎病成人患者,以減少腎功能喪失,IgA患者終于迎來對(duì)因治療藥物。原研產(chǎn)品采用復(fù)雜微丸包衣(3層包衣)+膠囊殼包衣(3層包衣),旨在遞送到回腸的派爾淋巴結(jié)處后,擬在靶區(qū)域持續(xù)釋放布地奈德。然而,受限于工藝的復(fù)雜性和不穩(wěn)定性,其生產(chǎn)成本居高不下,且三層微丸包衣工藝造成載藥量低,16mg日劑量的患者每次需服用4粒1號(hào)膠囊,且持續(xù)長(zhǎng)達(dá)9個(gè)月,用藥依從性負(fù)擔(dān)較大。

              三迭紀(jì)D23是一款自主研發(fā)的改良型口服布地奈德遲釋片,采用三迭紀(jì)全球首創(chuàng)的熔融擠出沉積工藝(Melt Extrusion Deposition, MED®),并基于3D微結(jié)構(gòu)調(diào)釋平臺(tái)(3D Microstructure for Modified Release, 3DμS®-MR)開發(fā),通過簡(jiǎn)潔的3D打印工藝和微結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),即實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜制劑的開發(fā)和生產(chǎn)。

              D23由多顆粒藥芯和具備特殊功能的延遲層組成,延遲層具備出色的延遲效果,并在體內(nèi)長(zhǎng)時(shí)間保護(hù)無定形分散體,防止提前析晶。經(jīng)口服后,藥芯被精準(zhǔn)遞送至回腸的派爾淋巴結(jié)處,其中的含藥顆粒迅速分散并持續(xù)釋放布地奈德,高濃度覆蓋整個(gè)靶區(qū)域。通過作用于回腸的派爾淋巴結(jié),降低缺乏乳糖酸化的IgA(Gd-IgA)的產(chǎn)生,從而從源頭上治療IgA腎病。

              三迭紀(jì)3D微結(jié)構(gòu)調(diào)釋平臺(tái)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

              與原研產(chǎn)品相比,D23通過減小藥片尺寸或者減少服用藥物數(shù)量,可以降低患者用藥負(fù)擔(dān),提高治療依從性和生活質(zhì)量。此外,通過簡(jiǎn)潔的3D打印連續(xù)化生產(chǎn)工藝,D23的生產(chǎn)成本相較于原研產(chǎn)品預(yù)計(jì)將顯著降低,從而降低患者用藥經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),提高了藥物的可及性。同時(shí)全自動(dòng)的生產(chǎn)工藝和全流程在線分析技術(shù)的應(yīng)用,可以給患者提供更高質(zhì)量的產(chǎn)品。


              隨著D23成功獲批IND,三迭紀(jì)已有五款產(chǎn)品順利進(jìn)入臨床階段,這不僅證明了三迭紀(jì)技術(shù)平臺(tái)的可行性和泛用性,也進(jìn)一步夯實(shí)了三迭紀(jì)在3D打印藥物產(chǎn)品管線數(shù)量上的領(lǐng)先地位。三迭紀(jì)正通過“產(chǎn)品授權(quán)合作”和“技術(shù)平臺(tái)合作”兩種創(chuàng)新的商業(yè)模式,積極開拓新技術(shù)和新產(chǎn)品的全球市場(chǎng)。





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