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上海九院戴尅戎院士、王金武教授團(tuán)隊(duì)生物3D打印領(lǐng)域工作進(jìn)展

3D打印動(dòng)態(tài)
2019
11/25
12:00
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評(píng)論
來(lái)源:九院3D打印中心王金武團(tuán)隊(duì)

牽頭科技部重點(diǎn)研發(fā)專項(xiàng)——“血管化仿生關(guān)節(jié)多細(xì)胞精準(zhǔn)3D打印技術(shù)與裝備的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用(2018YFB1105600)”項(xiàng)目


由上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院牽頭、戴尅戎院士擔(dān)任名譽(yù)顧問(wèn)、王金武教授作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人的2018年度國(guó)家科技部重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃增材制造與激光制造重點(diǎn)專項(xiàng)—“血管化仿生關(guān)節(jié)多細(xì)胞精準(zhǔn)3D打印技術(shù)與裝備的開(kāi)發(fā)及應(yīng)用(2018YFB1105600)”項(xiàng)目,主要針對(duì)血管化仿生活性人工關(guān)節(jié)的打印需求,研制滿足骨、軟骨和血管等不同組織打印需求的生物墨水,達(dá)到生物安全標(biāo)準(zhǔn);研發(fā)細(xì)胞、活性因子與基質(zhì)材料一體化的組織適配性生物墨水打印體系;開(kāi)發(fā)骨、軟骨和關(guān)節(jié)的數(shù)字仿生模型和3D打印精準(zhǔn)建模方法和軟件;形成完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的骨-軟骨多相細(xì)胞精準(zhǔn)3D打印技術(shù)與裝備以及細(xì)胞存活維持系統(tǒng),通過(guò)鑒定并達(dá)到生物安全標(biāo)準(zhǔn);構(gòu)建血管化仿生關(guān)節(jié)的生物3D打印及高通量藥物篩選模型;進(jìn)行動(dòng)物體內(nèi)實(shí)驗(yàn)并建立滿足國(guó)家生物醫(yī)學(xué)安全相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的骨關(guān)節(jié)打印工藝規(guī)范。

自主研發(fā)生物打印設(shè)備


自主研發(fā)多細(xì)胞高通量生物3D打印機(jī)

多細(xì)胞高通量生物3D打印機(jī)利用等效空氣流動(dòng)分壓技術(shù),兼容多相態(tài)生物墨水,集成24個(gè)優(yōu)化微滴、氣動(dòng)、光固化智能模塊化的噴頭,能夠完成單細(xì)胞或3種細(xì)胞的高通量、集成化打印。打印平臺(tái)適配24孔可移動(dòng)式存活單元生物反應(yīng)器,能夠?qū)崿F(xiàn)細(xì)胞批量化打印和無(wú)差別化體外培養(yǎng)。生物反應(yīng)器結(jié)合微流控芯片平臺(tái),模擬體內(nèi)腫瘤的生物微環(huán)境,延長(zhǎng)細(xì)胞模型的存活時(shí)間,并具備高通量、低成本的藥物篩選功能。同時(shí)該平臺(tái)也適配于各種標(biāo)準(zhǔn)化生物耗材(6/12/24/48孔板及不同規(guī)格培養(yǎng)皿)等,能夠滿足其他多細(xì)胞復(fù)雜組織單元的打印需求。

細(xì)胞存活維持系統(tǒng)

細(xì)胞存活維持系統(tǒng)作為高通量生物3D打印機(jī)配套設(shè)備,用于培養(yǎng)體外3D打印腫瘤模型,通過(guò)評(píng)估各種藥物對(duì)腫瘤模型的效果指導(dǎo)精準(zhǔn)用藥,實(shí)現(xiàn)高通量藥物篩選與精準(zhǔn)醫(yī)療。

自主研發(fā)設(shè)備亮相第21屆中國(guó)國(guó)際工業(yè)博覽會(huì)

指導(dǎo)生物打印團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)


由上海九院戴尅戎院士、王金武教授團(tuán)隊(duì)共同參與指導(dǎo)的中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)《生物打印醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量體系特殊要求》是以《YY-T 0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》、《YY 0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》等現(xiàn)行醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)為基礎(chǔ),針對(duì)生物3D醫(yī)療器械的特殊性展開(kāi)了探討并對(duì)其生產(chǎn)質(zhì)量管理體系要求展開(kāi)了前瞻性、系統(tǒng)性的規(guī)劃。標(biāo)準(zhǔn)制定過(guò)程中,對(duì)生物3D打印醫(yī)療器械生產(chǎn)過(guò)程的特殊過(guò)程與工藝、關(guān)鍵質(zhì)量控制節(jié)點(diǎn)和全生命周期的可追溯性進(jìn)行了嚴(yán)格的規(guī)定,并針對(duì)活性產(chǎn)品留樣、受供體倫理、患者個(gè)人遺傳信息保護(hù)等大量技術(shù)問(wèn)題提出了初步解決方案。在強(qiáng)調(diào)本標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)新型和前瞻性的同時(shí),兼顧了本標(biāo)準(zhǔn)與其他現(xiàn)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的兼容性,為我國(guó)食品藥品監(jiān)督管理部門審批生物3D打印醫(yī)療器械提供了扎實(shí)基礎(chǔ),并加速了我國(guó)生物3D打印從實(shí)驗(yàn)室走向臨床應(yīng)用的產(chǎn)業(yè)化道路。

科研基地


轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)國(guó)家重大科技基礎(chǔ)設(shè)施-生物3D打印實(shí)驗(yàn)室(閔行基地)




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