北京阿邁特3D打印全降解外周可吸收血管支架系統(tǒng)完成FIM試驗

2023年2月2日，南極熊獲悉，由首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院陳忠教授擔任協(xié)調研究者的阿邁特全降解外周血管藥物洗脫支架系統(tǒng)PeriSorb®臨床試驗順利完成了FIM階段臨床研究。在完成術后隨訪的受試者中，器械成功率為100%，手術即刻成功率為100%，手術臨床成功率為96.67%。靶病變初級通暢率89.28%，術后90天未行過 TLR 的靶血管通暢率92.86%，均達到了預期終點指標。

阿邁特在PeriSorb®全降解支架研發(fā)過程中采用了多項專利技術，如3D多軸精密打印技術、超柔順閉環(huán)支架結構設計、單面靶向紫杉醇藥物涂層技術和新型耐疲勞全降解材料，從而大大提高了全降解支架的徑向支撐力和耐疲勞性能，PeriSorb®支架有望成為外周動脈疾病介入治療的優(yōu)選器械。

全降解外周血管藥物洗脫支架系統(tǒng)PeriSorb®是阿邁特采用3D 多軸專利打印技術研發(fā)的用于治療下肢動脈硬化閉塞性疾�。╬eripheral arterial disease, PAD）的一款產(chǎn)品。FIM臨床研究隨訪結果初步證明了全降解外周可吸收支架系統(tǒng)PeriSorb®治療股淺動脈狹窄或閉塞病變患者的安全性及有效性，滿足了開展確證性RCT臨床試驗的要求。

基于上述FIM研究結果，全降解外周可吸收支架系統(tǒng)PeriSorb®大規(guī)模隨機對照臨床試驗即將在全國多家三甲醫(yī)院開展。

此款3D打印全降解外周血管支架PeriSorb®是經(jīng)國家藥監(jiān)局批準進入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序的III類植入器械，PeriSorb®在研發(fā)過程中得到了科技部、北京市科委、中關村管委會、海淀區(qū)和大興區(qū)等多項科研項目的資金支持。

北京阿邁特
北京阿邁特醫(yī)療器械有限公司是中關村高新技術企業(yè)、北京市“十三五”時期首批“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)跨越發(fā)展工程”（G20）企業(yè)和北京市專精特新企業(yè)。阿邁特擁有的用于制備全降解血管支架的3D多軸精密打印制造技術屬于國際首創(chuàng)的血管支架增材制造技術。目前已獲14項中國、美國和歐盟發(fā)明專利授權。

阿邁特的另一個創(chuàng)新產(chǎn)品全降解冠脈支架AMSorb®支架已進入國家藥監(jiān)局創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查通道，目前正在進行大規(guī)模注冊臨床試驗。阿邁特的全降解血管支架在研發(fā)過程中先后獲得國家科技部“十二五”支撐計劃項目、“十三五”重大研發(fā)項目、國家自然科學基金委、北京市科委，中關村管委會、海淀區(qū)和大興區(qū)科委等多項科研項目資金的支持。