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              拉丁美洲加速醫(yī)療科技創(chuàng)新:3D打印醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的戰(zhàn)略優(yōu)勢(shì)

              3D打印動(dòng)態(tài)
              2025
              08/12
              13:09
              分享
              評(píng)論
              本帖最后由 可可小熊 于 2025-8-13 22:20 編輯

              全球3D打印醫(yī)療技術(shù)正在不斷推進(jìn)醫(yī)療領(lǐng)域的創(chuàng)新邊界,國(guó)際醫(yī)療科技公司正在加速開發(fā)新一代3D打印植入物、手術(shù)導(dǎo)板和生物打印組織,但他們發(fā)現(xiàn)最大的挑戰(zhàn)不再是材料科學(xué),而是獲取足夠快速的臨床證據(jù),以滿足投資者、監(jiān)管機(jī)構(gòu)和外科醫(yī)生的要求。



              解決這一挑戰(zhàn)的方案并非來(lái)自傳統(tǒng)的創(chuàng)新中心,而是拉丁美洲。此地區(qū)正在進(jìn)行一場(chǎng)監(jiān)管革命發(fā)展,為首次人體(FIH)臨床試驗(yàn)創(chuàng)造比美國(guó)和歐洲更快的審批通道,改變了醫(yī)療器械市場(chǎng)準(zhǔn)入的方式。

              各國(guó)監(jiān)管快速通道
              拉丁美洲多個(gè)國(guó)家已經(jīng)實(shí)施了精簡(jiǎn)、鼓勵(lì)創(chuàng)新的審批流程,在保持嚴(yán)格安全標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí)大幅縮短了審批時(shí)間。對(duì)于醫(yī)療科技創(chuàng)新者,尤其是3D打印領(lǐng)域的企業(yè)來(lái)說(shuō),30到90天的審批窗口意味著巨大的變革。

              巴西:徹底重構(gòu)臨床試驗(yàn)框架
              巴西通過(guò)14.874/24號(hào)法案徹底改革了臨床試驗(yàn)框架。新法案為倫理委員會(huì)審查設(shè)定了30個(gè)工作日的上限,國(guó)家衛(wèi)生監(jiān)督局ANVISA的監(jiān)管分析則限定為90個(gè)日歷日。這一并行審查流程將審批時(shí)間從一年多縮短到60至90天。

              巴拿馬:監(jiān)管速度的新標(biāo)桿
              2024年2月頒布的419號(hào)法案使巴拿馬成為監(jiān)管速度的中心。對(duì)于已獲得美國(guó)或歐盟高標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家批準(zhǔn)的醫(yī)療器械,該法案的快速注冊(cè)程序消除了冗余的本地評(píng)估,極大地縮短了上市時(shí)間。在某些復(fù)雜的首次人體試驗(yàn)中,審批時(shí)間甚至可以縮短到兩周。

              創(chuàng)新案例:技術(shù)突破的實(shí)踐者

              Newrotex:蜘蛛絲神經(jīng)導(dǎo)管
              英國(guó)Newrotex公司僅用15天就在巴拿馬獲得了其SilkAxons™神經(jīng)導(dǎo)管的首次人體試驗(yàn)批準(zhǔn)。這種生物工程神經(jīng)導(dǎo)管由蜘蛛絲蛋白制成,旨在修復(fù)嚴(yán)重的周圍神經(jīng)損傷。公司創(chuàng)始人兼CEO Alex Woods表示,這一快速批準(zhǔn)為公司的全球發(fā)展路線圖提供了關(guān)鍵的人體數(shù)據(jù)支持。

              Axoft:超柔軟腦機(jī)接口


              △Axoft的超軟腦機(jī)接口

              哈佛大學(xué)的衍生公司Axoft正在開發(fā)一種革命性的腦機(jī)接口,其材料柔軟度是傳統(tǒng)植入物的10000倍。公司僅用約60天獲得試驗(yàn)批準(zhǔn),成功地在2.5年內(nèi)完成了四名患者的植入,這在美國(guó)或歐洲幾乎是不可想象的。

              PAVmed:骨內(nèi)血管通路系統(tǒng)的臨床突破
              美國(guó)PAVmed公司在哥倫比亞巴蘭基亞完成了PortIO™骨內(nèi)輸液系統(tǒng)的首次人體植入。這是第一個(gè)專為長(zhǎng)期骨內(nèi)血管通路設(shè)計(jì)的可植入設(shè)備,專門針對(duì)腎透析等需要特殊血管通路的患者。初步手術(shù)過(guò)程順利,未出現(xiàn)并發(fā)癥,展示了拉美地區(qū)處理創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的能力


              △Arcomed公司制造出最大的顱骨植入物

              這一加速過(guò)程并未以犧牲質(zhì)量為代價(jià)。所有主要的拉丁美洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)都遵循國(guó)際協(xié)調(diào)理事會(huì)的良好臨床實(shí)踐(ICH-GCP)標(biāo)準(zhǔn),確保數(shù)據(jù)的穩(wěn)健性和全球可接受性:

              ●將器械與最適合的國(guó)家匹配
              ●嚴(yán)格遵循ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)
              ●選擇專業(yè)的本地合作伙伴
              ●保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)
              ●準(zhǔn)備詳細(xì)的文檔材料

              未來(lái)展望
              拉丁美洲已從"新興市場(chǎng)"轉(zhuǎn)變?yōu)?D打印醫(yī)療技術(shù)的關(guān)鍵臨床加速器,同時(shí)提供了監(jiān)管速度、成本效率和高增長(zhǎng)商業(yè)市場(chǎng)的獨(dú)特組合。對(duì)于正在開發(fā)下一代3D打印設(shè)備的公司來(lái)說(shuō),選擇很明確:要么利用拉丁美洲的優(yōu)勢(shì)加速驗(yàn)證并獲得決定性的競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì),要么被淘汰。


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