來源:EFL生物3D打印與生物制造
近年來,脂肪組織被重新定義為代謝活躍的內分泌器官,其分泌的脂肪因子對維持組織穩(wěn)態(tài)和促進再生意義重大,在生物研究和再生醫(yī)學領域備受關注。目前,脂肪組織工程面臨諸多挑戰(zhàn):一方面,模擬其天然結構和密集脂滴存在困難,現(xiàn)有技術難以實現(xiàn)高效的成脂分化;另一方面,脂肪組織與其他組織的整合研究不足,限制了對其在代謝穩(wěn)態(tài)和組織修復中作用的理解。
釜山國立大學醫(yī)學研究所的Byoung Soo Kim教授團隊開發(fā)了一種快速組織打印方法,通過流變學和計算分析優(yōu)化聚己內酯(PCL)框架,在0.3秒內擠出負載前脂肪細胞的生物墨水構建脂肪單元。針對前脂肪細胞遷移抑制脂滴形成的問題,團隊研制出限制細胞遷移、促進脂肪細胞成熟的混合生物墨水,并計算出最佳脂肪單元直徑(≤600μm)。此外,團隊將脂肪模塊與真皮模塊整合,驗證其內分泌功能。相關工作以“3D Bioprinting‐Assisted Tissue Assembly of Endocrine Adipose Units for Enhanced Skin Regeneration”為題發(fā)表在《Advanced Functional Materials》上。該研究為構建大規(guī)模、多細胞的3D復合組織提供了新策略,推動了脂肪組織在再生醫(yī)學中的應用。
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研究內容
1. 通過多種實驗研究生物墨水及組織單元特性
通過制備不同濃度的AdECM生物墨水并進行流變學測試、CFD模擬,研究了支撐生物墨水的流變特性對組織單元形狀和穩(wěn)定性的影響。結果表明,1%和1.5%濃度的生物墨水具有合適的彈性,能形成穩(wěn)定的球形組織單元,確定1%濃度為后續(xù)實驗的最佳選擇。
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圖2. 嵌入式組織單元打印的開發(fā)。
2. 探究混合生物墨水對細胞行為及成脂分化的影響
通過在1% AdECM生物墨水中添加不同濃度藻酸鹽制備混合生物墨水,進行細胞培養(yǎng)和基因表達分析,研究其對前脂肪細胞遷移、增殖和分化的影響。結果顯示,含0.5%藻酸鹽的混合生物墨水能有效阻止細胞分散,促進局部增殖和早期成脂分化。
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圖3. 利用含藻酸鹽的混合支撐生物墨水進行嵌入式生物打印以創(chuàng)建密集細胞環(huán)境。
3. 確定脂肪單元的最佳直徑
通過調節(jié)氣動壓力控制脂肪單元大小,使用缺氧檢測試劑盒和基因表達分析,研究不同直徑脂肪單元的缺氧情況。結果表明,直徑600μm的脂肪單元能最大程度減少缺氧,保持細胞功能,后續(xù)實驗均采用該尺寸。
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圖4. 開發(fā)嵌入式組織單元打印方法以優(yōu)化脂肪單元直徑。
4. 分析脂肪單元空間排列對其功能的影響
構建不同間距的脂肪模塊,進行qRT-PCR分析、BODIPY染色及激素分泌檢測,研究脂肪單元空間排列對成脂成熟和內分泌功能的影響。結果表明,較小間距(如1000μm)能促進成脂成熟,增強內分泌反應的動態(tài)功能。
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圖5. 基于脂肪單元排列的形態(tài)和功能評估。
5. 評估3D打印脂肪模塊對傷口愈合的作用
搭建3D打印輔助傷口劃痕實驗平臺,引入脂肪單元與皮膚細胞共培養(yǎng),觀察細胞遷移和分析相關基因表達,研究脂肪模塊內分泌信號對皮膚細胞遷移和傷口愈合的影響。結果顯示,近端排列的脂肪單元顯著促進傷口愈合,上調細胞遷移相關基因表達。
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圖6. 使用3D打印輔助傷口劃痕平臺評估脂肪模塊旁分泌信號對傷口愈合的影響。
6. 體內評價含內分泌脂肪單元的組織組裝效果
構建脂肪模塊與真皮模塊集成的組織組裝體,植入裸鼠全層皮膚傷口模型,進行H&E染色、免疫組化等檢測,研究其在體內促進傷口愈合的效果和機制。結果表明,含脂肪單元的組織組裝體顯著加速傷口愈合,促進血管化和再上皮化。
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圖7. 使用快速組織組裝技術制備的組織組裝體的體內評價。
研究結論
本研究開發(fā)了一種新型組織組裝策略和混合生物墨水,用于構建密集的脂肪組織以促進皮膚再生。通過詳細的流變學分析和計算模擬,優(yōu)化了脂肪單元的打印過程,實現(xiàn)了高精度和結構保真度。混合生物墨水經特殊設計,可限制細胞遷移,促進密集脂滴的形成,這對脂肪組織的最佳功能至關重要。此外,設計了通用的PCL框架,實現(xiàn)了脂肪單元與相鄰皮膚組織替代物的整合。這種工程化復合組織與真皮模塊相結合,有效利用脂肪組織的內分泌活性加速了皮膚再生,凸顯了該方法在再生醫(yī)學中制造大型多細胞復合組織的潛力。盡管本研究引入了包含內分泌組織的新方法,但血管化仍是成功制造體積型3D組織構建體的關鍵挑戰(zhàn)。未來將聚焦于開發(fā)管狀血管模塊,并通過“類樂高”組裝方法與預先構建的脂肪和皮膚組織整合,提升組織工程應用能力。
文章來源:
https://doi.org/10.1002/adfm.202419680
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